Abstract:
Die kontinuierliche Weiterentwicklung der Medizintechnik hat zu einem dramatischen Anstieg der Anzahl implantierbarer Geräte mit integrierter Elektronik geführt. Geräte zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen – darunter Herzschrittmacher und implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) – enthalten beispielsweise häufig Sensoren zur Überwachung des Herzschlags, einen integrierten Speicher zur Aufzeichnung dieser Daten, Prozessoren zur Bestimmung der erforderlichen Therapie und Schaltkreise zur Erzeugung elektrischer Impulse oder Schocks zur Korrektur der Herzfunktion.
Allein in den USA werden jedes Jahr mehr als 300,000 Herzrhythmusstörungen – darunter Herzschrittmacher und ICDs – implantiert. Auch die Zahl der Neurostimulatoren – wie Rückenmarkstimulatoren, die zur Behandlung chronischer Schmerzen eingesetzt werden – nimmt zu, da neue Produkte auf den Markt kommen. Die Zahl implantierter medizinischer Geräte mit integrierter Elektronik wird mit der Weiterentwicklung lebenserhaltender und lebensverbessernder Technologien weiter steigen.
Gleichzeitig ist die Verwendung externer elektrischer Geräte allgegenwärtig geworden. Jedes dieser Geräte kann elektromagnetische Strahlung (EMR) erzeugen, die implantierte elektronische Geräte stören oder beschädigen kann. Zwar haben die Europäische Union (EU), die US-amerikanische Federal Communications Commission (FCC) und andere Organisationen Vorschriften erlassen, um die Menge der erzeugten elektromagnetischen Interferenzen (EMI) zu minimieren, aber bestimmte Mengen sind unvermeidbar und in seltenen Fällen oder bei Gerätefehlfunktionen können sogar noch größere Mengen erzeugt werden. Daher müssen vorbeugende Maßnahmen, einschließlich EMI-Abschirmung und -Filterung, ergriffen werden, um sowohl implantierbare medizinische Geräte als auch ihre Trägerpatienten vor Schäden zu schützen.
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Veröffentlicht am:
April 2019
